Регистрация Декларации соответствия

Регистрация Декларации соответствия
  • Категория Разрешительного документа: Другое
  • Наименование разрешительного документа / процедуры: Регистрация Декларации соответствия
  • Уполномоченный орган / организация: Бишкекский центр испытаний, сертификации и метрологии
  • Лица, которым требуется получение разрешительного документа / на которых распространяется процедура: Юридические лица: коммерческие организация
    Физическое лицо
    Индивидуальные предприниматели
    Юридические лица: некоммерческие организации
  • Виды деятельности:
    1. ВСЕ ВИДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
      • ВСЕ ПОД ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
        • ВСЕ ПОД ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
  • Масштаб деятельности: Не указано
  • Уровень/уровни, на котором выдается разрешительный документ / реализуется процедура.: Республиканский
    Областной
  • Разрешительный документ выдается / процедура проводится:: После регистрации
  • Срок действия разрешительного документа / частота проведения процедуры: Осуществляется по каждому отдельному действию
  • Полное наименования акта, выдаваемого по результатам процедуры: Регистрация Декларации соответствия
  • Цель выдачи разрешительного документа / Цель проведения процедуры (для чего она осуществляется): Для обеспечения безопасности здоровья и жизни людей и окружающей среды
  • Основания выдачи разрешительного документа / Случаи проведения процедуры: Подача заявления
  • Описание процесса (этапов) получения разрешительного документа / проведения процедуры с указанием сроков: 1. Декларация о соответствии принимается в отношении конкретной продукции или группы однородной продукции, выпускаемой одним изготовителем и декларируемой по требованиям безопасности нормативного правового акта и/или стандарта, при этом к декларации о соответствии (при необходимости) оформляется приложение, содержащее перечень конкретной продукции, на которую распространяется ее действие, и (или) дополнительные сведения к декларации, не вошедшие в декларацию о соответствии. 2. Декларация о соответствии принимается на срок, установленный изготовителем/дилером, импортером продукции, исходя из планируемого срока выпуска данной продукции, срока годности или срока реализации партии продукции, но не более 3 лет. 3. Изготовителем/дилером, импортером декларация о соответствии принимается по установленной форме и вручается Департаменту профилактики заболеваний и государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства здравоохранения КР и его территориальным подразделениям или аккредитованному органу по сертификации продукции (далее - регистрирующие органы), с уведомлением по форме. 4. К направляемой на регистрацию декларации о соответствии должны быть приложены уведомление и копии документов, подтверждающих государственную регистрацию юридического лица или государственную регистрацию физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством КР, а также копии доказательственных материалов, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям (результаты испытаний, измерений, исследований), если техническими регламентами или нормативными правовыми актами и/или стандартами предусмотрено проведение испытаний, измерений, исследований. Лицом, выполняющим функции иностранного изготовителя/дилера, импортера, дополнительно предоставляется копия договора с иностранным изготовителем, предусматривающего их ответственность за обеспечение соответствия поставляемой продукции требованиям технических регламентов. 5. Регистрирующий орган в течение 3 рабочих дней обязан: 1) проверить наличие данного вида продукции в Перечне продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия; 2) проверить правомочность изготовителя/дилера, импортера принимать декларацию о соответствии; 3) проверить полноту и правильность документов, предусмотренных для подтверждения соответствия данной продукции; 4) проверить наличие копий всех документов, предусмотренных для данной продукции, выданных уполномоченными на то органами, заверенных в установленном порядке; 5) проверить правильность заполнения декларации о соответствии. При положительных результатах проверки документов регистрирующий орган регистрирует декларацию о соответствии, а при отрицательных результатах - информирует изготовителя/дилера, импортера о необходимости устранения выявленных несоответствий установленным требованиям. Декларация о соответствии вступает в силу с момента регистрации в реестре регистрирующего органа. 6. Оплата за регистрацию деклараций о соответствии не взимается Департаментом профилактики заболеваний и государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства здравоохранения Кыргызской Республики. Аккредитованным органам по сертификации продукции оплата производится по тарифам на работы и услуги, утвержденным в установленном законодательством порядке. 7. Регистрация осуществляется путем присвоения декларации о соответствии регистрационного номера, содержащего идентификационное обозначение (код) регистрирующего органа и порядковый номер декларации о соответствии согласно реестру, который ведет регистрирующий орган. В реестр заносятся наименование организации или фамилия, инициалы индивидуального предпринимателя, принявшего декларацию о соответствии, и вид продукции, количество единиц (масса) в партии или тип производства, соответствие которой подтверждено, срок действия декларации о соответствии.
  • Подача заявления: Лично
    Онлайн

  • Ссылка для формы: http://www.nism.gov.kg/
  • Формы для скачивания:
  • Связывается ли уполномоченный орган / организация, ответственная за выдачу РД / проведение процедуры с другими органами или организациями в процессе выдачи РД / проведения процедуры?: Нет
  • Документы:
    1. Свидетельства о государственной регистрации и устава - для юридического лица
      • Форма предоставления документа:: Заявитель
        Электронная почта
      • Способ получения документа: Копия
    2. Свидетельства о государственной регистрации - для физического лица
      • Форма предоставления документа:: Заявитель
      • Способ получения документа: Копия
  • Предусмотрен ли контроль со стороны государства после получения права/разрешения: Нет
  • Предусмотрено ли обжалование/аппеляция: Да
    Орган, в который подаётся апелляция/жалоба:

    • Основное название(русс): Бишкекский центр испытаний, сертификации и метрологии
    • Срок подачи апелляции/жалобы (указать количество дней): 15
    • Способ подачи апелляции/жалобы: письменно
    • Срок принятия решения по апелляции/жалобе (указать количество дней): 5
    • Расходы на подачу апелляции/жалобы (сом.тыйын):
  • Основное название(русс): Бишкекский центр испытаний, сертификации и метрологии