Разрешение на ввоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров из стран ЕАЭС

Разрешение на ввоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
  • Категория Разрешительного документа: Разрешение
  • Наименование разрешительного документа / процедуры: Разрешение на ввоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров из стран ЕАЭС
  • Уполномоченный орган / организация: Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения
  • Лица, которым требуется получение разрешительного документа / на которых распространяется процедура: Юридические лица: коммерческие организация
    Юридические лица: некоммерческие организации
  • Виды деятельности:
    1. ВСЕ ВИДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
      • ВСЕ ПОД ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
        • ВСЕ ПОД ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
  • Масштаб деятельности: Не указано
  • Уровень/уровни, на котором выдается разрешительный документ / реализуется процедура.: Республиканский
  • Разрешительный документ выдается / процедура проводится:: После регистрации
  • Срок действия разрешительного документа / частота проведения процедуры: 1 год
  • Полное наименования акта, выдаваемого по результатам процедуры: Разрешение на ввоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
  • Цель выдачи разрешительного документа / Цель проведения процедуры (для чего она осуществляется): 1. Контроль законного ввоза, вывоза/транзита наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров; 2. Исполнение требований Единой Конвенции о Наркотических средствах 1961 года, Конвенции о Психотропных веществах 1971 года, Конвенции ООН о борьбе с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ.
  • Основания выдачи разрешительного документа / Случаи проведения процедуры: Подача заявления
  • Описание процесса (этапов) получения разрешительного документа / проведения процедуры с указанием сроков: 1.Подача заявления на получение разрешения на ввоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров - 1 день 2. Регистрация заявления общим отделом – 3 дня 3. Визирование заявления руководством ДЛС и МИ и направление заявления на исполнение в УКЗОН - 1-2 дня 4. Обработка документов - 1-13 дней 5. подготовка документов на рассмотрение комиссии - 1-3 дня 6. заседание комиссии - 1 день 7. подготовка протокола комиссии и подписание членами комиссии - 1-2 дня 8. подготовка проекта решения - 1 день 9. подписание разрешения - 1-2 дня 10. регистрация разрешения и выдача - 1-2 дня
  • Подача заявления: Лично
    По почте
    Онлайн
  • Формы для скачивания:
    1. Заявление
    2. Ходатайство
    3. Информация
  • Связывается ли уполномоченный орган / организация, ответственная за выдачу РД / проведение процедуры с другими органами или организациями в процессе выдачи РД / проведения процедуры?: Нет
  • Документы:
    1. заявление на импорт контролируемых веществ
      • Форма предоставления документа:: Заявитель
      • Способ получения документа: Оригинал
    2. заявка-ходатайство
      • Форма предоставления документа:: Заявитель
      • Способ получения документа: Оригинал
    3. справочная информация на импорт контролируемых веществ
      • Форма предоставления документа:: Заявитель
      • Способ получения документа: Оригинал
    4. контракт на поставку
      • Форма предоставления документа:: Заявитель
      • Способ получения документа: Заверенная копия
  • Предусмотрено ли обжалование/аппеляция: Да
    Орган, в который подаётся апелляция/жалоба:

    • Основное название(русс): Министерство здравоохранения Кыргызской Республики
    • Срок подачи апелляции/жалобы (указать количество дней): 30
    • Способ подачи апелляции/жалобы: заявление
    • Срок принятия решения по апелляции/жалобе (указать количество дней): 14
    • Расходы на подачу апелляции/жалобы (сом.тыйын):
  • Основное название(русс): Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения
  • Адрес: г.Бишкек, ул. 3-я Линия 25
  • Телефон: (0312)210508, (0312)219286
  • Сайт: http://www.pharm.kg
  • Адрес электронной почты: dlsmi@pharm.kg
  • Факс: (0312)210508