Наименование разрешительного документа / процедуры:
Обязательное подтверждение соответствия ветеринарных лекарственных средств
Уполномоченный орган / организация:
Департамент по регистрации и сертификации ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок
Лица, которым требуется получение разрешительного документа / на которых распространяется процедура:
Юридические лица: коммерческие организация
Индивидуальные предприниматели
Виды деятельности:
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО, ЛЕСНОЕ ХОЗЯЙСТВО И РЫБОЛОВСТВО
Сельское хозяйство, охота и предоставление услуг в этих областях
Предоставление услуг в области животноводства
Масштаб деятельности:
Не указано
Уровень/уровни, на котором выдается разрешительный документ / реализуется процедура.:
Разрешительный документ выдается / процедура проводится::
После регистрации
Срок действия разрешительного документа / частота проведения процедуры:
Период действия сертификата соответствия равен сроку годности ветеринарного лекарственного средства
Полное наименования акта, выдаваемого по результатам процедуры:
сертификат соответствия ветеринарного лекарственного средства
Цель выдачи разрешительного документа / Цель проведения процедуры (для чего она осуществляется):
безопасность ветеринарных лекарственных средств
Основания выдачи разрешительного документа / Случаи проведения процедуры:
заявление
Описание процесса (этапов) получения разрешительного документа / проведения процедуры с указанием сроков:
Уполномоченный орган Кыргызской Республики в области ветеринарии:
а) осуществляет прием заявки;
б) направляет заявителю уведомление о порядке проведения сертификации продукции;
в) представляет заявителю утвержденный в установленном порядке прейскурант цен на работы по сертификации и испытаниям продукции;
г) анализирует представленные заявителем документы на продукцию, подтверждающие ее безопасность, а на ввозимую продукцию - также товаросопроводительные документы. После проверки представленных документов и их соответствия требованиям, установленным в подпункте 1) пункта 27 настоящего Технического регламента, уполномоченный орган Кыргызской Республики в области ветеринарии может принять решение о выдаче сертификата без проведения испытаний, о сокращении объема испытаний, проведении недостающих испытаний или проведении испытаний в полном объеме, что отражается в соответствующих документах;
д) проводит осмотр партии продукции, в части целостности упаковки, наличия реквизитов маркировки и соответствия продукции заявленному количеству;
е) проводит отбор образцов продукции и направляет их в аккредитованную испытательную лабораторию для проведения сертификационных испытаний;
ж) осуществляет анализ состояния производства (если это предусмотрено схемой сертификации);
з) осуществляет сбор и анализ полученных результатов и при их соответствии требованиям настоящего Технического регламента принимает решение о возможности выдачи сертификата;
и) проводит оформление, регистрацию и выдачу сертификата соответствия;
к) согласовывает и контролирует выполнение корректирующих мероприятий;
л) обеспечивает заявителю представление информации о результатах сертификации.
3) Каждая процедура проведенной сертификации продукции должна быть документально оформлена.
4) По окончании испытаний образцы (пробы) должны возвращаться заявителю, если в процессе испытаний они не израсходованы полностью.
Связывается ли уполномоченный орган / организация, ответственная за выдачу РД / проведение процедуры с другими органами или организациями в процессе выдачи РД / проведения процедуры?:
Нет
Документы:
техническая документация изготовителя
Форма предоставления документа::
Заявитель
Способ получения документа:
Оригинал
Форма предоставления документа::
-
Способ получения документа:
-
документы системы качества (при наличии) и другие документы, в зависимости от схемы сертификации
Форма предоставления документа::
Заявитель
Способ получения документа:
Оригинал
контракт на поставку продукции (если необходимо);
Форма предоставления документа::
Заявитель
Способ получения документа:
Оригинал
товаросопроводительные документы - для ввозимой продукции
Форма предоставления документа::
Заявитель
Способ получения документа:
Оригинал
протоколы или документы об испытаниях (с учетом сроков их проведения), осуществленных при постановке продукции на производство, или документы об испытаниях, выполненных аккредитованными отечественными или зарубежными испытательными лабораториями, подтверждающие соответствие продукции требованиям безопасности (если заявитель претендует на сертификацию по сокращенной программе сертификационных испытаний)
Порядок расчёта:
в соответствии с прейскурантом, согласованным приказом ГОСУДАРСТВЕННОГО АГЕНТСТВА АНТИМОНОПОЛЬНОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ПРИ ПРАВИТЕЛЬСТВЕ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ от 1 октября 2013 года N 139
Цель оплаты:
плата за услуги
Способ оплаты:
Банк
Предусмотрен ли контроль со стороны государства после получения права/разрешения:
Да
Уполномоченный орган: